• Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
  • Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
  • Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
  • Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
  • Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
  • Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
  • Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011
Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011

Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011

Подробная информация о продукте:

Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: GDSBio
Сертификация: /
Номер модели: P1011

Оплата и доставка Условия:

Количество мин заказа: 1Bag
Упаковывая детали: небольшой пакет или большая часть распределяют или OEM
Время доставки: 8 дней работы
Условия оплаты: L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram
Поставка способности: 100 сумка/сумок в день
Лучшая цена контакт

Подробная информация

Кот. Нет.: P1011 Концентрация: 5U/μl
Возникновение: Голубой буфер Группа: Смешивание PCR мастерское
Деятельность: Пропуск Возможность амплификации: Хороший
Печатание логотипа: С печатанием логотипа Пакет перехода: Упаковка
Производственная мощность: 100 сумка/сумок в день Условия хранения: Магазин на -20°C
Высокий свет:

полимераза ДНК 5U/μl Taq

,

Μl полимеразы ДНК 100 Taq

Характер продукции

 

Полимераза ДНК Taq

#P1011, 500U

 

Концентрация: 5U/μl

Содержание:

Полимераза ДНК Taq μl 100
Буфер PCR 10× (Mg2+ свободный) 1,25 ml
Буфер загрузки 6× 1 ml
25mM MgCl2 1,25 ml

 

Магазин на -20°C

Для пользы исследования только.

В пробирках итога 4.

 

Описание

Полимераза ДНК Taq термостабильная полимераза рекомбинатной ДНК производная от термофильного aquaticus Thermus бактерии. Свой молекулярный вес kDa 94. Полимераза ДНК Taq может усилить кб до 5 цели ДНК (простой шаблон). Скорость удлиненности 2kb/min (70~75°C). Она имеет 5' до 3' деятельность при полимеразы но нуждается 3' до 5' деятельность при exonuclease которая приводит в 3' - dA свисает продукт PCR.

Определение блока

Один блок определен как количество энзима необходим, что катализировал внесение nmole 10 dNTPs в кислот-неразрешимую форму в 30 минутах на 70°C используя hering ДНК спермы как субстрат.

Буфер хранения

Tris-HCl 20mM (пэ-аш 8,0), KCl 100mM, 3.2mM MgCl2, 1mM DTT, 0,1% тритона X-100, 0,1% Tween20, 0.2mg/ml BSA, глицерол 50% (V/V).

буфер PCR 10× без Mg2+

Tris-HCl 100mM (пэ-аш 8,8), KCl 500mM, 1% тритон X-100.

Применения

• Амплификация PCR частей ДНК покуда кб 5

• Обозначать ДНК

• Sequencing ДНК

• PCR для клонировать

Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011 0

GDSBio имеет полную номенклатуру товаров. С технологией PCR как ядр, фокусируя на методах молекулярной биологии как обычный PCR, библиотеки PCR флуоресцирования подготовка количественной, NGS, нуклеиновый кисловочный электрофорез, нуклеиновое кисловочное очищение, etc. Она начала реагенты для исследования и диагноза молекулярной биологии, и завершила план всей промышленной цепи от реагентов молекулярной биологии, поставок медицинской лаборатории к специализированным обслуживаниям.

Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011 1

Руководство деятельности продукта: Полимераза ДНК V1.2.pdf P1011 (mg2+free) Taq

Хотите узнать больше подробностей об этом продукте
Мне интересно Амплификация PCR полимеразы ДНК Taq ДНК Fragmentsr P1011 не могли бы вы прислать мне более подробную информацию, такую ​​как тип, размер, количество, материал и т. д.
Спасибо!
Жду твоего ответа.