 
|
Полимераза ДНК Exonuclease Bst смешивания PCR P1113 мастерская минус 8000 U/mL
Подробная информация о продукте:
| Место происхождения: | Китай |
| Фирменное наименование: | GDSBio |
| Сертификация: | / |
| Номер модели: | P1111/P1112/P1113 |
Оплата и доставка Условия:
| Количество мин заказа: | 1Bag |
|---|---|
| Упаковывая детали: | небольшой пакет или большая часть распределяют или OEM |
| Время доставки: | 8 дней работы |
| Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram |
| Поставка способности: | 100 сумка/сумок в день |
|
Подробная информация |
|||
| Кот. Нет.: | P1111/P1112/P1113 | Концентрация: | 8 000 U/mL |
|---|---|---|---|
| Возникновение: | Голубой буфер | Группа: | Смешивание PCR мастерское |
| Деятельность: | Пропуск | Возможность амплификации: | Хороший |
| Печатание логотипа: | С печатанием логотипа | Пакет перехода: | Упаковка |
| Производственная мощность: | 100 сумка/сумок в день | Условия хранения: | Магазин на -20°C |
| Высокий свет: | Смешивание PCR P1113 мастерское,Смешивание PCR 8000 U/mL мастерское |
||
Характер продукции
Полимераза ДНК Bst, минус Exonuclease
8 000 U/mL
| Кот. Нет. | P1111 | P1112 | P1113 |
| Размеры | 1 µL X 25 | µL 1 x 250 | µL 5 x 250 |
Включает буфер b полимеразы ДНК 10X (1,2 ml в 2 000 блоков)
Храните на – ºC 20.
Для пользы исследования только. Не для пользы в диагностических процедурах.
Технические данные
Характер продукции
Полимераза ДНК Bst, минус Exonuclease, 8 000 units/mL.
Буфер хранения
Tris-HCl 10 mM, пэ-аш 7,5, 50 mM KCl, 1 mM DTT, ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ 0,1 mM, 0,1% тритона X-100, и глицерол 50%.
Стабильность
Полимераза ДНК Bst, минус Exonuclease стабилизирована на один год от даты получила если сохранили на – ºC 20.
Порекомендованные условия реакции
Полимераза ДНК 8 U Bst, минус Exonuclease; буфер b полимеразы ДНК 1X содержа пэ-аш 8,8 Tris-HCl 20 mM, 10 mM (NH4) 2 НАСТОЛЬКО4, 10 mM KCl, 2 mM MgSO4, и 0.1% тритон X-100.
Определение деятельности
Один блок катализирует внесение nmol 10 dNTP в кислот-неразрешимый материал в 30 минутах на °C 65 в пэ-аш 8,8 Tris-HCl 20 mM, 10 mM (NH4) 2 НАСТОЛЬКО4,10 mM KCl, 2 mM MgSO4, 0.1% тритон X-100, 30 ssDNA nM M13mp18, 70 nM M13 sequencing праймер (- 47) 24 mer, dGTP 200 µM, dATP, dTTP, dCTP (смешивание немеченого и [33 p] dCTP), и 0,1 mg/mL BSA.
Отсутствие эндонуклеазы или деятельности при делать метку
Инкубация 8 u из полимеразы ДНК Bst, минус Exonuclease с 1 µg ДНК pUC19 на 16-18 часов на ºC 37 привела в никакой мазать диапазонов как обнаружено электрофорезом геля агарозы.
Отсутствие деятельности при Exonuclease
Инкубация 8 u из полимеразы ДНК Bst, минус Exonuclease с 1 µg ДНК lambda HindIII-отрезка на 16 часов на ºC 37 и ºC 65 привела в никакой мазать диапазонов на гелях агарозы. Одиночные, который сели на мель и двойные, который сели на мель деятельности при exonuclease были испытаны путем инкубировать µL 10 энзима на субстрате ДНК µLwith 8 U/radiolabeled на один час на ºC 37 ºC и 65, приводящ в меньше чем 0,1% отпусках TCA-soluble отсчетов.
Очищенность
>90% чистое СТРАНИЦЕЙ SDS. Отсутствие обнаруженного загрязнения ДНК. µL 10 энзима на µL 8 U/образца было испытано для загрязнения ДНК Escherichia Coli генного PCR усиливаясь с праймерами Escherichia Coli 16S ribosomal.
CO. Dongsheng Biotech, Ltd принимает технологию PCR как свое ядр, и свои продукты фокусируют на общем PCR, qPCR, нуклеиновом кисловочном обнаружении и других полях. Придерживающся качественной политики «неутоленного преследования непрерывного нововведения, ведущей технологии и удолетворения потребностей клиента», мы обеспечиваем наших клиентов с рентабельными продуктами молекулярной биологии.