 
|
Выбор размера ДНК GDSPure конструкции библиотеки NGS и уборка Magbeads
Подробная информация о продукте:
| Место происхождения: | Китай |
| Фирменное наименование: | GDSBio |
| Сертификация: | ISO9001, ISO13485 |
| Номер модели: | NC1011, NC1012, NC1013 |
Оплата и доставка Условия:
| Количество мин заказа: | 1 коробка |
|---|---|
| Упаковывая детали: | небольшой пакет или большая часть распределяют или OEM |
| Время доставки: | 8 дней работы |
| Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram |
| Поставка способности: | 10000 коробка/коробок в день |
|
Подробная информация |
|||
| Запас: | да | Кот. Нет.: | NC1011, NC1012, NC1013 |
|---|---|---|---|
| Спецификация: | 5ml, 60ml, 450ml | Применение: | Выбор размера и уборка |
| Цель: | ДНК | Печатание логотипа: | С печатанием логотипа |
| Пакет перехода: | Упаковка | Срок годности при хранении: | 2 лет |
| Условия хранения: | Магазин на 2-8°C | ||
| Высокий свет: | Конструкция библиотеки CE NGS,Уборка Magbeads конструкции библиотеки NGS |
||
Характер продукции
Выбор Magbeads ДНК GDSPure
Кот. Нет: NC1011, NC1012, NC1013
Компоненты
| Компонент | NC1011 | NC1012 | NC1013 |
| Выбор Magbeads ДНК GDSPure | 5 mL | 60 mL | 450 mL |
Хранение
Этот реагент должен быть сдержан на 2-8°C. Не замерзните. Срок годности при хранении 2 лет если неоткрытый.
Описание
Шарики пользы Magbeads выбора ДНК GDSPure высокопроизводительные сверх-парамагнитные и превосходный коэффициент буфера точно для того чтобы очистить и выбрать части ДНК от 150 bp к bp 1000 или даже большая. Сверхнормальные нуклеотиды, соли, энзимы и другие примеси введенные в деятельности конструкции библиотеки ДНК извлекутся после простого моя процесса, для того чтобы получить очищенные части, которые можно сразу использовать в идущих дальше по потоку применениях как sequencing, гибридизация, PCR и пищеварение энзима. Выбор Magbeads ДНК GDSPure может быть использован ручными и автоматическими форматами.
Применение
Выбор размера и уборка для sequencing следующего поколени (NGS), Sanger sequencing, qPCR, ddPCR и microarrays, etc.
Подготовительные работы перед экспериментом
1. Моя решение: свежее решение этанола 80% (V/V)
2. Решение элюента: свободная от нуклеиназ вода или буфер TE
3. Вортекс
4. Магнитный шкаф
5. Обеспечить точность выбирая ряда, том образца ДНК должен быть μL ≥ 50
6. Перед экспериментом, примите вне магнитные шарики от холодильника и грейте их к комнатной температуре на больше чем 20 минут перед использованием
Протоколы
Выбор размера частей ДНК более больших чем определенный размер (, который Одно-встали на сторону выбор)
1. Подготовьте образец ДНК 50 μL в соотвествующую трубку центрифуги.
2. Добавьте некоторый том ресуспензированного выбора Magbeads ДНК GDSPure согласно 1-ому коэффициенту добавлению шарика в таблице 1 к образцу. Нежно дуновение с пипеткой для 10 раз (или вортекс для 30 s). Инкубируйте образцы на минута 5 на комнатной температуре.
Например, для того чтобы выбрать все части более большие чем 250 bp в образце, добавляют подвес шарика 40 μL (0.80X) магнитный.
3. Установите трубку на соотвествующем магнитном шкафе для того чтобы отделить шарики от супернатанта. Когда решение ясно, осторожно извлечь и сбросить супернатант с пипеткой (не сбросьте шарики).
4. Добавьте μl 200 этанола 80% свежо подготовленного к трубке пока в магнитном шкафе. Инкубируйте на комнатной температуре для 30 s, и после этого осторожно извлечь и сбросить супернатант (не нарушьте шарики).
5. Повторяйте раздел 4 раз для итога 2 мыть.
Примечание: Уверен извлечь полностью видимую жидкость после второго Вашингтона.
6. Воздух сушит шарики до тех пор пока поверхность магнитных шариков не будет иметь никакой очевидный лоск пока трубка на магнитном шкафе с крышкой открытой.
Примечание: Сделайте не overdry шарики, это смогите привести в более низком спасении ДНК. Когда шарики начинают треснуть, они слишком сухи.
7. Извлеките трубку из магнитного шкафа. Elute цель ДНК от шариков в воду μl 30-40 свободную от нуклеиназ или буфер TE. Смешайте хорошо путем капать из пипетки вверх и вниз по крайней мере 10 раз или на смесителе вортекса для 30 S. инкубирует на минута 3-5 на комнатной температуре.
8. Установите трубку на магнитном шкафе. После минуты 5 (или когда решение ясно), перенесите супернатант к новой трубке. Выбор выполнен, и выбранную ДНК можно использовать для последующих экспериментов или хранить на -20°C в течение длительного времени.
Выбор размера частей ДНК в специфических интервалах размера (двухсторонний выбор)
1. Подготовьте образец ДНК 50 μL в соотвествующую трубку центрифуги и обозначьте его как A.
2. Добавьте некоторый том ресуспензированного выбора Magbeads ДНК GDSPure согласно 1-ому коэффициенту добавлению шарика в таблице 1 к дуновению A. Нежн трубки с пипеткой для 10 раз (или вортекса для 30 s). Инкубируйте образцы на минута 5 на комнатной температуре.
Например, для того чтобы выбрать части около 250 bp в образце, добавьте подвес шарика 40 μL (0.80X) магнитный.
- Установите трубку a на соотвествующем магнитном шкафе для того чтобы отделить шарики от супернатанта. Когда решение ясно, осторожно извлеките супернатант к новой трубке и обозначьте его как шарики B. Сбрасывать.
4. Добавьте некоторый том магнитного подвеса шарика согласно 2-ому коэффициенту добавлению шарика в таблице 1 к дуновению B. Нежн трубки с пипеткой для 10 раз (или вортекса для 30 s). Инкубируйте образцы на минута 5 на комнатной температуре.
Например, для того чтобы выбрать части около 250 bp в образце, добавьте подвес шарика 10 μL (0.20X) магнитный.
5. Установите трубку b на магнитном шкафе. Когда решение ясно, осторожно извлечь и сбросить супернатант.
6. Добавьте μl 200 этанола 80% свежо подготовленного к трубке b пока в магнитном шкафе. Инкубируйте на комнатной температуре для 30 s, и после этого осторожно извлечь и сбросить супернатант (не нарушьте шарики).
7. Повторяйте раздел 6 раз для итога 2 мыть.
Примечание: Уверен извлечь полностью видимую жидкость после второго Вашингтона.
8. Воздух сушит шарики до тех пор пока поверхность магнитных шариков не будет иметь никакой очевидный лоск пока трубка на магнитном шкафе с крышкой открытой.
Примечание: Сделайте не overdry шарики, это смогите привести в более низком спасении ДНК. Когда шарики начинают треснуть, они слишком сухи.
9. Извлеките трубку b из магнитного шкафа. Elute цель ДНК от шариков в воду μl 30-40 свободную от нуклеиназ или буфер TE. Смешайте хорошо путем капать из пипетки вверх и вниз по крайней мере 10 раз или на смесителе вортекса для 30 S. инкубирует на минута 3-5 на комнатной температуре.
10. Установите трубку b на магнитном шкафе. После минуты 5 (или когда решение ясно), перенесите супернатант к новой трубке. Выбор выполнен, и выбранную ДНК можно использовать для последующих экспериментов или хранить на -20°C в течение длительного времени.
Таблица 1: Порекомендованные условия для выбора размера
| Приблизительный размер | 200 bp | 250 bp | 300 bp | 400 bp | 500 bp | 600 bp | 700 bp | |
| Коэффициент шарика | 1-ое добавление шарика | 0.90X | 0.80X | 0.70X | 0.60X | 0.55X | 0.50X | 0.45X |
| 2-ое добавление шарика | 0.50X | 0.20X | 0.20X | 0.20X | 0.15X | 0.15X | 0.15X | |
Примечания
1. Пожалуйста прочитайте инструкцию осторожно перед использованием и работайте согласно инструкциям.
2. Этанол в трубке центрифуги следует извлечь насколько возможно перед вымыванием для обеспечения эффективности вымывания.
3. Том элюента можно отрегулировать согласно экспириментально требованиям, но меньше μL чем 20.
4. Магнитные шарики должны избежать деятельности центрифугирования, замерзать и другого. Перед использованием, подвес шариков может быть полно смешанн вортексом и другими методами, и установленный на больше чем 20 минут для того чтобы греть к комнатной температуре.
5. Избегите жидкости вися на крышке трубки во время вортекса и капая деятельность из пипетки для уменьшения потери ДНК.
GDSBio высокотехнологичная компания сфокусированная на развитии, продукции и маркетинге качественных продуктов наук о жизни. Компания имеет полную номенклатуру товаров, с технологией PCR как ядр, фокусируя на обычном PCR, конструкция дневной количественной библиотеки PCR, NGS, нуклеиновый кисловочный электрофорез и другие технологии молекулярной биологии, и начинала молекулярные реагенты научного исследования, молекулярное in vitro диагностическое сырье, реагенты нуклеинового кисловочного извлечения и обнаружения и другие продукты.
