 |
DNase I, RNase-free молекулярный инструментный фермент
Подробная информация о продукте:
| Место происхождения: | Китай |
| Фирменное наименование: | GDSBio |
| Сертификация: | / |
| Номер модели: | Е1018 |
Оплата и доставка Условия:
| Количество мин заказа: | 1000 ед. |
|---|---|
| Цена: | USD 76-84.5/1000 U |
| Упаковывая детали: | небольшой пакет или большая часть распределяют или OEM |
| Время доставки: | 8 рабочих дней |
| Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Поставка способности: | 100 сумка/сумок в день |
|
Подробная информация |
|||
| Наименование продукта: | DNase I, RNase-free, HC | Нет, спецификация.: | E1018-A/1000 U |
|---|---|---|---|
| Внешний вид: | Без цвета | Применение: | разделить как одноцепочечную, так и двухцепочечную ДНК |
| Классификация: | Общие реагенты | Уровень: | молекулярная биология |
| Печать логотипов: | С печатью логотипов | Транспортный пакет: | Упаковка |
| Производственная мощность: | 100 сумка/сумок в день | Условия хранения: | Хранить при температуре -20°C |
| Высокий свет: | Бесцветный молекулярный инструмент фермент,RNase-free молекулярный инструмент фермент |
||
Характер продукции
DNase I, RNase-free, HC
Категория No/Спецификация: E1018-A/1000 U
Концентрация: 50 ед/мкл
Описание продукта
DNase I (без RNase) - эндонуклеаза, способная клеймировать как одноцепочечную, так и двуцепочечную ДНК.
фосфодиэстерные связи, образующие одиночные дезоксирибонуклеотиды и олигодезоксирибонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-OH-группами.
Активность этого фермента строго зависит от Ca2+ и активируется ионами Mg2+ или Mn2+.DNase I разрезает каждую нить dsDNA статистически случайным и независимым способомПри наличии Mn2+ фермент почти перерезает обе нити ДНК в одном месте, в результате чего возникают фрагменты ДНК с тупыми концами или переплетами одного или нескольких нуклеотидов.
Категория No/Спецификация: E1018-A/1000 U
Концентрация: 50 ед/мкл
Описание продукта
DNase I (без RNase) - эндонуклеаза, способная клеймировать как одноцепочечную, так и двуцепочечную ДНК.
фосфодиэстерные связи, образующие одиночные дезоксирибонуклеотиды и олигодезоксирибонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-OH-группами.
Активность этого фермента строго зависит от Ca2+ и активируется ионами Mg2+ или Mn2+.DNase I разрезает каждую нить dsDNA статистически случайным и независимым способомПри наличии Mn2+ фермент почти перерезает обе нити ДНК в одном месте, в результате чего возникают фрагменты ДНК с тупыми концами или переплетами одного или нескольких нуклеотидов.
Состояние хранения и срок годности
Хранить при температуре -20°С.
Источник
Рекомбинантный штамм E. coli, содержащий клонированный ген, кодирующий говядину DNase I.
Определение единицы
Единица определяется как количество фермента, необходимое для полного разложения 1 мкг ДНК плазмиды в течение 1 минуты при температуре 37 °C.
Активность фермента определяется в следующей смеси: 10 мМ Трис-ГКЛ (pH 7,5 при 25°C), 2,5 мМ MgCl2, 0,1 мМ CaCl2 и 1 мкг ДНК pUC19.
Одна единица DNase I эквивалентна 0, 3 единице Куница.
Особенности
- Рекомбинантный фермент
- Очищенные от неживотного хозяина, с низким уровнем эндогенной РНазы
Сфера применения
- Для получения РНК без ДНК.
- Чтобы удалить ДНК-шаблоны после транскрипции in vitro.
- Чтобы подготовить РНК без ДНК перед RT-PCR и RT-qPCR.
- В сочетании с ДНК полимеразой I для маркировки ДНК через ник-трансляцию.
- Для изучения взаимодействий ДНК- белка с использованием DNase I (RNase- free) отпечатков.
- Для создания библиотеки случайно обрезанных фрагментов ДНК используется буфер реакции, содержащий Mn2+.
Хранить при температуре -20°С.
Источник
Рекомбинантный штамм E. coli, содержащий клонированный ген, кодирующий говядину DNase I.
Определение единицы
Единица определяется как количество фермента, необходимое для полного разложения 1 мкг ДНК плазмиды в течение 1 минуты при температуре 37 °C.
Активность фермента определяется в следующей смеси: 10 мМ Трис-ГКЛ (pH 7,5 при 25°C), 2,5 мМ MgCl2, 0,1 мМ CaCl2 и 1 мкг ДНК pUC19.
Одна единица DNase I эквивалентна 0, 3 единице Куница.
Особенности
- Рекомбинантный фермент
- Очищенные от неживотного хозяина, с низким уровнем эндогенной РНазы
Сфера применения
- Для получения РНК без ДНК.
- Чтобы удалить ДНК-шаблоны после транскрипции in vitro.
- Чтобы подготовить РНК без ДНК перед RT-PCR и RT-qPCR.
- В сочетании с ДНК полимеразой I для маркировки ДНК через ник-трансляцию.
- Для изучения взаимодействий ДНК- белка с использованием DNase I (RNase- free) отпечатков.
- Для создания библиотеки случайно обрезанных фрагментов ДНК используется буфер реакции, содержащий Mn2+.
Хотите узнать больше подробностей об этом продукте
